富祥藥業(yè)2024年上半年?duì)I收6.82億 憑借嚴(yán)格的質(zhì)量控制體系公司收獲了一批穩(wěn)定而優(yōu)質(zhì)的客戶
挖貝網(wǎng)8月28日,富祥藥業(yè)(300497)近日發(fā)布2024年半年度報(bào)告,報(bào)告期內(nèi)公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入682,414,380.47元,同比下滑20.25%;歸屬于上市公司股東的凈利潤(rùn)-22,459,249.25元,較上年同期虧損減少。
報(bào)告期內(nèi)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)產(chǎn)生的現(xiàn)金流量?jī)纛~為86,717,527.61元,歸屬于上市公司股東的凈資產(chǎn)2,462,533,093.37元。
對(duì)于醫(yī)藥制造業(yè)務(wù),公司高度重視質(zhì)量體系建設(shè),主要產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)均符合CFDA、FDA、EDQM、PMDA等國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),憑借多年來(lái)優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品品質(zhì)、嚴(yán)格的質(zhì)量控制體系,公司收獲了一批穩(wěn)定而優(yōu)質(zhì)的客戶。制劑廠商對(duì)供應(yīng)商的選擇嚴(yán)格且慎重,一旦確定便不輕易更換。國(guó)外方面,公司目前擁有包括費(fèi)卡、阿拉賓度在內(nèi)的國(guó)際知名藥企;國(guó)內(nèi)方面,公司目前擁有珠海聯(lián)邦、齊魯制藥和海南通用三洋等在我國(guó)抗菌藥物市場(chǎng)具有較大影響力的客戶,產(chǎn)品銷售穩(wěn)定;對(duì)于鋰電池電解液添加劑業(yè)務(wù),公司已穩(wěn)定供貨天賜材料、新宙邦等國(guó)內(nèi)知名企業(yè)。
公司高度重視產(chǎn)品質(zhì)量,主要產(chǎn)品皆在規(guī)范市場(chǎng)有所銷售。規(guī)范市場(chǎng)對(duì)生產(chǎn)廠商的質(zhì)量管理要求較為嚴(yán)格,同時(shí)其銷售價(jià)格遠(yuǎn)高于非規(guī)范市場(chǎng)。由于在規(guī)范市場(chǎng)原料藥及中間體廠商的銷售需要滿足當(dāng)?shù)氐淖?cè)要求以及包括GMP嚴(yán)格的現(xiàn)場(chǎng)檢查,對(duì)供應(yīng)商的質(zhì)量管理體系提出了很高的要求。公司主要原料藥產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)均參照美國(guó)藥典(USP)、歐盟藥典(Ph.Eur.)、日本(PMDA)等國(guó)外藥典標(biāo)準(zhǔn)制定,且不低于國(guó)家藥典標(biāo)準(zhǔn)及同類藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)。公司他唑巴坦產(chǎn)品、托西酸舒他西林產(chǎn)品、哌拉西林產(chǎn)品取得了國(guó)內(nèi)批準(zhǔn)證明文件,并通過(guò)了國(guó)家新版GMP認(rèn)證檢查;他唑巴坦原料藥、舒巴坦產(chǎn)品、哌拉西林原料藥以“零缺陷”的結(jié)論通過(guò)了FDA認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查;公司舒巴坦產(chǎn)品和舒巴坦鈉產(chǎn)品通過(guò)日本PMDA的GMP符合性調(diào)查(即日本PMDA認(rèn)證);公司他唑巴坦產(chǎn)品通過(guò)韓國(guó)MFDS現(xiàn)場(chǎng)檢查;哌拉西林產(chǎn)品取得了歐洲CEP證書;使用公司他唑巴坦原料藥的制劑產(chǎn)品已在歐洲、美國(guó)、加拿大、澳大利亞、韓國(guó)等市場(chǎng)獲準(zhǔn)上市銷售。
挖貝網(wǎng)資料顯示,富祥藥業(yè)主要業(yè)務(wù)為從事抗感染藥物原料藥、中間體的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售,在技術(shù)同源的基礎(chǔ)上,拓展化學(xué)合成與生物合成的應(yīng)用領(lǐng)域,大力發(fā)展鋰電池電解液添加劑業(yè)務(wù)和拓展合成生物學(xué)微生物蛋白業(yè)務(wù)。
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